材料與方法
酶標儀,美國 BIO-TEK 公司產品; 紫 外分光光度儀,由上海精密科學儀器有限公司制; 低溫高速離心機,美國 Beckman 公司制造; 電動 玻璃勻漿機,寧波新芝生物科技股份有限公司制 造; 振蕩培養箱,上海博迅實業有限公司醫療設備 廠制造; 君意牌電泳儀,北京君意東方電泳設備有 限公司制造。。實驗設空白組、模型組、SASP 組及 MnSODm 低、中、高劑量組??瞻捉M大鼠腸 腔內給予相應生理鹽水。造模 24 h 后,柳氮磺吡 啶組給予 SASP 溶液按 500 mg /kg 灌胃,MnSODm 各劑量組分別用 MnSODm 溶液按 10、20、40 mg / kg 灌胃,1 次/d,連續給藥 7 d,空白組和模型組用 生理鹽水灌胃。
結果
大鼠直腸用 TNBS 乙醇灌腸后, 出現精神萎靡、活動減少、毛發雜亂無光澤、蜷縮、 食量減少和體質量下降、糞便呈稀糊狀或肉眼可 見血便。MnSOD 模擬物治療后,大鼠一般情況及消化道癥狀均輕于模型組,MnSOD 模擬物能顯著??瞻捉M大鼠結腸未發生黏連,其結腸濕重指數 最小。用 TNBS-50% 乙醇溶液灌腸后大鼠結腸與 周圍組織器官和脂肪黏連,導致結腸濕重明顯增 加,結腸部位出現不同程度的增厚、縮短,與空白 組比較,模型組大鼠結腸濕重指數顯著增加( P < 0. 01) ; 與模型組比較,SASP 與 MnSODm 治療組 大鼠結腸濕重指數顯著降低( P < 0. 05 或 P < 0. 01) ,但與空白組比較,給藥組大鼠結腸濕重指 數仍較高( P < 0. 01) ??瞻捉M大鼠結腸黏膜上皮完整清 晰,未見明顯病變。模型組大鼠結腸的病理損傷 顯著,鏡下可見腸道黏膜上皮壞死脫落且伴有大 量透壁性炎癥,嚴重的出現大面積潰瘍病灶深入 漿膜層。SASP 組和 MnSODm 給藥組與模型組相 比,大鼠結腸黏膜潰瘍面愈合,黏膜及黏膜下層充 血腫脹及炎癥細胞浸潤減輕。
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