蒸汽滅菌器滅菌效果的驗證頻率
蒸汽滅菌器的滅菌效果驗證至少一年開展 1 次。
關于蒸汽滅菌器的滅菌效果驗 證,首先制定驗證方案 , 并經審核、 批準,同時驗證方案應當明確職責。 其次,驗證應當按照預先確定和批準v的方案實施,并記錄。驗證工作完成 后 , 應寫出報告 , 并經審核、批準。 驗證的結果和結論(包括評價和建議) 應記錄并存檔。最后,應當根據驗證 的結果確認工藝規程和操作規程。
實驗總結
根據《藥品生產質量管理規范 (2010 年修訂)》、《中華人民共和國 藥 典(2020 年 版 四 部 )》、《YXQ--100G 立式壓力蒸汽滅菌器使用 說明書》、《BSP-150 生化培養箱(液 晶顯示)使用說明書》和《Sterikon? plus Bioindicator 使用說明書》制定 了本次“蒸汽滅菌器滅菌效果驗證 方案”,經審核、批準后按照方案進 行驗證。根據驗證結果編寫了“蒸 汽滅菌器滅菌效果驗證報告”,并經 審核與批準。蒸汽滅菌器驗證結論 為:實驗組生物指示劑經 121℃滅菌 15 min,60℃培養 48 h 后,在安瓿 的內容物呈紫紅色且澄清;而對照組 生物指示劑經 60℃培養 48 h 后,在 安瓿的內容物呈橘黃色且渾濁。這證 明公司化驗室的蒸汽滅菌器在 121℃、 滅菌 15 min 的設置下,能夠殺滅孢 子菌?;炇以谌粘N⑸餀z驗過程 中,用在 121℃條件下滅菌 15 min 的 方式,能徹底殺滅包括孢子菌在內的 所有微生物,而不會因為殺菌不徹底, 因微生物檢驗用物品引入微生物,造 成假陽性的風險。公司化驗室的蒸汽 滅菌器可滿足日常檢驗時的滅菌使用 要求。